ALS kasalligi nima? Semptomlar va jarayon

ALS kasalligi nima? Semptomlar va jarayon
Amyotrofik lateral skleroz yoki ALS - bu asosan mushaklarning ixtiyoriy harakatini boshqarish uchun masul bolgan nerv hujayralarining shikastlanishi natijasida yuzaga keladigan nodir nevrologik kasalliklar guruhidir. Ixtiyoriy mushaklar chaynash, yurish va gapirish kabi harakatlar uchun javobgardir.

ALS kasalligi nima?

Amyotrofik lateral skleroz yoki ALS - bu asosan mushaklarning ixtiyoriy harakatini boshqarish uchun masul bolgan nerv hujayralarining shikastlanishi natijasida yuzaga keladigan nodir nevrologik kasalliklar guruhidir. Ixtiyoriy mushaklar chaynash, yurish va gapirish kabi harakatlar uchun javobgardir. ALS kasalligi progressivdir va semptomlar vaqt otishi bilan yomonlashadi. Bugungi kunda ALS rivojlanishini toxtatish yoki toliq davolashni taminlaydigan davolash usullari mavjud emas, ammo bu boradagi tadqiqotlar davom etmoqda.

ALS belgilari qanday?

ALSning dastlabki belgilari turli bemorlarda turlicha namoyon boladi. Bir kishi qalam yoki kofe chashka ushlab turishda qiynalsa, boshqa odam nutqida muammolarga duch kelishi mumkin. ALS odatda asta-sekin rivojlanadigan kasallikdir.

Kasallikning rivojlanish tezligi bemordan bemorga juda farq qiladi. ALS bilan ogrigan bemorlarning ortacha yashash muddati 3 yildan 5 yilgacha bolsa-da, kop bemorlar 10 yoki undan kop yil yashashi mumkin.

ALSning eng kop uchraydigan dastlabki belgilari:

  • Yurishda qoqilib ketish,
  • Narsalarni tashishda qiyinchilik,
  • Nutqning buzilishi,
  • Yutish muammolari,
  • Mushaklardagi kramplar va qattiqlik,
  • Boshni tik tutishdagi qiyinchiliklarni quyidagicha sanab otish mumkin.

ALS dastlab faqat bitta qolga tasir qilishi mumkin. Yoki faqat bir oyogingiz bilan muammoga duch kelishingiz mumkin, bu esa tekis chiziqda yurishni qiyinlashtiradi. Vaqt otishi bilan siz boshqaradigan deyarli barcha mushaklar kasallikdan tasirlanadi. Bazi organlar, masalan, yurak va siydik pufagi mushaklari butunlay soglom bolib qoladi.

ALS yomonlashgani sayin, koproq mushaklar kasallik belgilarini korsata boshlaydi. Kasallikning yanada rivojlangan belgilariga quyidagilar kiradi:

  • Mushaklardagi kuchli zaiflik,
  • Mushaklar massasining pasayishi,
  • Chaynashning kuchayishi va yutish muammolari kabi alomatlar mavjud.

ALSning sabablari nima?

Kasallik 5-10% hollarda ota-onadan meros bolib otadi, boshqalarida esa malum sabab topilmaydi. Bemorlarning ushbu guruhidagi mumkin bolgan sabablar:

Gen mutatsiyasi . Turli xil genetik mutatsiyalar irsiy ALSga olib kelishi mumkin, bu esa irsiy bolmagan shaklga deyarli oxshash simptomlarni keltirib chiqaradi.

Kimyoviy muvozanat . ALS bilan ogrigan odamlarda miyada topilgan va kimyoviy xabarlarni otkazish funktsiyasini bajaradigan glutamat darajasining ortishi aniqlangan. Tadqiqotlar shuni korsatdiki, ortiqcha glutamat asab hujayralariga zarar etkazadi.

Notogri tartibga solinadigan immunitet reaktsiyasi . Bazida odamning immun tizimi oz tanasining normal hujayralariga hujum qilishi mumkin, bu esa asab hujayralarining olimiga olib keladi.

Proteinlarning anormal toplanishi . Nerv hujayralaridagi bazi oqsillarning anormal shakllari hujayra ichida asta-sekin toplanib, hujayralarga zarar etkazadi.


ALS qanday tashxis qilinadi?

Kasallikning dastlabki bosqichlarida tashxis qoyish qiyin; chunki alomatlar boshqa bazi nevrologik kasalliklarga taqlid qilishi mumkin. Boshqa shartlarni istisno qilish uchun bazi testlar qollaniladi:

  • Elektromiyogramma (EMG)
  • Nerv otkazuvchanligini organish
  • Magnit-rezonans tomografiya (MRI)
  • Qon va siydik sinovlari
  • Lomber ponksiyon (belga igna kiritish orqali orqa miyadan suyuqlikni olib tashlash jarayoni)
  • Mushak biopsiyasi

ALSni davolash usullari qanday?

Muolajalar kasallik tomonidan etkazilgan zararni bartaraf eta olmaydi; ammo bu simptomlarning rivojlanishini sekinlashtirishi, asoratlarni oldini olish va bemorni yanada qulay va mustaqil qilish imkonini beradi. Bu sizning yashashingizni uzaytirishi va hayot sifatini yaxshilashi mumkin. Davolashda turli dori-darmonlar, fizioterapiya va reabilitatsiya, nutq terapiyasi, ozuqaviy qoshimchalar, psixologik va ijtimoiy yordam muolajalari kabi usullar qollaniladi.

ALSni davolash uchun FDA tomonidan tasdiqlangan Riluzol va Edaravone ikki xil dori mavjud. Riluzol bazi odamlarda kasallikning rivojlanishini sekinlashtiradi. U bu tasirga kopincha ALS bilan kasallangan odamlarning miyasida yuqori darajada topilgan glutamat deb ataladigan kimyoviy xabarchi darajasini kamaytirish orqali erishadi. Riluzol - bu tabletkalar shaklida ogiz orqali qabul qilinadigan dori. Edaravon bemorga tomir ichiga yuboriladi va jiddiy yon tasirga olib kelishi mumkin. Ushbu ikki doriga qoshimcha ravishda, shifokoringiz mushaklarning kramplari, ich qotishi, charchoq, haddan tashqari tupurik, uyqu muammolari va depressiya kabi alomatlarni engillashtirish uchun turli xil dori-darmonlarni tavsiya qilishi mumkin.